A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou nesta terça-feira, 26, o registro do Ozivy, a primeira caneta brasileira de semaglutida sintética para o tratamento de diabetes tipo 2. O medicamento é fabricado pela EMS e utiliza o mesmo princípio ativo da caneta popularmente usada no tratamento de diabetes e obesidade. Segundo a agência, o produto passou por análises de eficácia, segurança e qualidade antes da aprovação; a comercialização dependerá da definição do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos.

Freepik

Peter Dazeley/Getty Images

Nur Photo via Getty Images

Raffa Neddermeyer/Agência Brasil