Anvisa aprova uso da semaglutida para redução do risco cardiovascular
Segundo a agência, o uso ampliado está amparado em estudos que garantem a segurança dos pacientes
Anvisa aprova o uso da semaglutida para reduzir o risco cardiovascular e amplia indicações do tezepelumabe para tratar rinossinusite crônica grave com pólipo nasal.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira, 2, o uso da semaglutida para a redução do risco de eventos cardiovasculares. O produto já era utilizado no Brasil para o controle do diabetes mellitus tipo 2.
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Segundo a agência, um estudo apresentado indicou que, quando associada a uma dieta hipocalórica e ao aumento da atividade física, a substância, comercializada como Wegovy, reduziu significativamente a ocorrência de eventos cardiovasculares adversos maiores, como infarto e acidente vascular cerebral (AVC).
No caso do Ozempic, que também tem a semaglutida como princípio ativo e é produzido pelo mesmo fabricante, o medicamento também poderá ser utilizado no tratamento de pessoas com diabetes mellitus tipo 2 e doença renal crônica.
“De acordo com o estudo apresentado pelo fabricante, o uso do medicamento, em conjunto com a terapia padrão da doença, reduziu de maneira relevante a progressão da insuficiência renal e as mortes causadas por eventos cardiovasculares adversos maiores”, explicou a agência.
Novas indicações para tezepelumabe
A Anvisa também aprovou novas indicações para o tezepelumabe (Tezspire). Usado originalmente para o tratamento da asma grave em pacientes com 12 anos ou mais, o medicamento teve sua atuação ampliada para o tratamento complementar da rinossinusite crônica grave com pólipo nasal em adultos.
No entanto, segundo a agência, a administração é indicada apenas para pacientes que falharam em tratamentos prévios ou que são intolerantes ou têm contraindicação ao uso de corticosteroides sistêmicos ou à cirurgia.
