Anvisa alerta sobre risco de xarope infantil sem registro no Brasil
De acordo com a agência, medicamento vendido no Paraguai pode levar a óbito
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta nesta sexta-feira para o risco de consumo de um xarope infantil com princípio ativo Dextrometorfano. O medicamento é fabricado no Paraguai, não tem registro no Brasil e, de acordo com a Anvisa, “está provocando efeitos adversos”.
De acordo com a agência, o xarope é encontrado no Paraguai com os nomes comerciais de Mentovick, Tegnogrip Plus, Tegnogrip, Medibron, Bronolex e Bronolar.
A Anvisa informou que houve registros de reações adversas ao medicamento no Paraguai e na região de fronteira de Ponta Porã e Pedro Juan Caballero, no Mato Grosso do Sul.
Os efeitos colaterais provocados pelo medicamento são falta de ar, insuficiência respiratória e sonolência. De acordo com a Anvisa, o xarope pode levar a coma e óbito.
Segundo nota divulgada pelo Ministério da Saúde do Paraguai, os medicamentos estão proibidos de serem comercializados no país. As crianças que ingeriram o medicamento devem ser levadas a uma unidade de saúde.
