Como nasce um remédio? Veja etapas que garantem segurança

Do laboratório à farmácia, cada medicamento passa por testes rigorosos para garantir eficácia e proteção ao paciente

13 jan 2026 - 17h18

Como nasce um remédio?

Antes de chegar às prateleiras das farmácias, um medicamento percorre um caminho longo e altamente controlado.

Diferente do que muita gente imagina, não se trata apenas de misturar substâncias: cada comprimido, cápsula ou solução passa por uma série de etapas rigorosas que garantem segurança, qualidade e eficácia para quem vai usar.

Segundo Libbs, todo o processo segue normas nacionais e internacionais e é acompanhado por equipes especializadas desde a escolha das matérias-primas até a distribuição final.

"Por trás de cada comprimido há um processo industrial extremamente controlado, com verificações constantes em todas as etapas da produção", explica Cassio Yooiti Yamakawa, diretor de Operações da empresa.

1. Tudo começa com a escolha dos ingredientes

O primeiro passo é a seleção do princípio ativo, responsável pelo efeito terapêutico do medicamento, e dos excipientes, substâncias que dão forma, estabilidade e facilitam a absorção pelo organismo.

Antes de chegar até você, cada remédio passa por testes rigorosos que garantem qualidade, eficácia e segurança
Antes de chegar até você, cada remédio passa por testes rigorosos que garantem qualidade, eficácia e segurança
Foto: Shutterstock / Saúde em Dia

Cada lote de matéria-prima passa por análises laboratoriais rigorosas para confirmar pureza, concentração e segurança. Somente após a aprovação do Controle de Qualidade o material segue para produção.

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2. Produção em ambientes controlados

Na linha de produção, os ingredientes são pesados, misturados e transformados na forma final do medicamento — como comprimidos, cápsulas ou soluções líquidas.

Esse processo ocorre em ambientes com temperatura, umidade e limpeza monitoradas continuamente, o que evita contaminações e garante padronização entre todas as unidades produzidas.

3. Testes durante toda a fabricação

Ao longo da produção, amostras são coletadas e analisadas repetidamente. Essas análises confirmam se cada unidade contém a dose correta e mantém o mesmo padrão de qualidade.

Se qualquer desvio é identificado, o lote é interrompido antes de seguir adiante.

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4. Embalagem, rastreio e liberação final

Depois de pronto, o medicamento é embalado junto com a bula e recebe identificação de lote e data de validade. Em seguida, passa por uma última avaliação da Garantia de Qualidade.

Somente após essa liberação final os produtos são armazenados e distribuídos, sempre com rastreabilidade para garantir que cheguem intactos a farmácias, hospitais e distribuidores.

5. O papel do paciente na segurança

Mesmo com todos esses controles, o cuidado continua nas mãos do consumidor. A recomendação é adquirir medicamentos apenas em farmácias regularizadas, conferir número do lote, validade e integridade da embalagem.

Essas atitudes ajudam a assegurar que o remédio utilizado seja legítimo, seguro e eficaz.

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