Conheça a luta de Pedrinho e sua família pela vida dele
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Descoberta na 26ª semana de gestação, a síndrome rara pode ser curada por meio de um transplante de intestino, realizado nos Estados Unidos e avaliado em US$ 1 milhão (cerca de R$ 2,2 milhões)
Foto: Facebook / Reprodução
Descoberta na 26ª semana de gestação, a síndrome rara pode ser curada por meio de um transplante de intestino, realizado nos Estados Unidos e avaliado em US$ 1 milhão (cerca de R$ 2,2 milhões)
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Contas bancárias foram abertas para receber doações e o resultado é mais de R$ 1 milhão arrecadado
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Filho da supervisora comercial Aline Libração da Lavra, 34 anos, e Roger Baragão, 41 anos, o paulistano Pedrinho tem SIC (Síndrome do Intestino Curto)
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Além do dinheiro, entretanto, Pedrinho precisa pesar 10 kg para fazer o procedimento. Hoje, seu peso beira os 6 kg
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Aline e Pedrinho: "Espero que ele possa agradecer carinhosamente a todos que estão nos ajudando com doações. No futuro, quero ajudar mães e pais que enfrentam outros tipos de problemas"
Foto: Marc Tawil / Divulgação
Sorriso, a marca registrada de Pedrinho: a operação está decidida e o local, também: o All Childrens Hospital, em St. Petersburg, nos Estados Unidos, referência em transplante de intestino
Foto: Marc Tawil / Divulgação
No quarto de hospital, onde se recupera e aguarda a cirurgia, Pedrinho convive com visitas e brinquedos coloridos, que decoram as estantes
Foto: Marc Tawil / Divulgação
"A desconfiança atrapalha e a credibilidade é essencial para a campanha. Quando a imprensa vem ao hospital, conhece o Pedrinho, tira a foto e divulga a campanha dessa forma, as pessoas vão acreditar e doar", diz Aline
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Pedrinho nunca foi para casa e, por ser considerado pré-maturo tardio, permaneceu por 169 dias na UTI da Maternidade Pro Matre Paulista, em São Paulo, onde nasceu em 22 de agosto de 2013
Foto: Marc Tawil / Divulgação
A causa de Sofia comoveu o País e chamou a atenção dos doadores para o caso de Pedrinho
