Depois de muita luta, a Justiça garantiu à família de Caio, de 7 anos, que luta diariamente o avanço da distrofia muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética, rara e sem cura, o direito ao medicamento Elevidys, uma esperança no combate à progressão da doença. Durante o Terra Agora, a advogada especialista em medicação de alto custo, Jaqueline Banhara conta como está a situação e porque o medicamento ainda não chegou até a criança.