Comissão Europeia autorizará vacinas dias após aprovação regulatória
A Comissão Europeia provavelmente dará a autorização final para o lançamento de vacinas contra Covid-19 dias após o órgão regulatório da União Europeia aprová-las, disse um porta-voz do órgão executivo do bloco.
Na segunda-feira, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) disse que planeja decidir se aprova a vacina em desenvolvimento pela Pfizer e pela BioNTech até o dia 29 de dezembro, enquanto que a candidata da Moderna deve ter um parecer até 12 de janeiro.
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"Provavelmente é uma questão de dias. O objetivo é fazer isso rapidamente", disse o porta-voz em entrevista coletiva, acrescentando que a data exata dependerá do momento da aprovação pela EMA.
Pelas regras da UE, a EMA recomenda a autorização de um medicamento ou vacina e a Comissão Europeia as autoriza com base no aconselhamento científico da EMA, depois de consultas com os 27 países do bloco.
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