Os órgãos de Sofia não são capazes de fazer os movimentos necessários para digestão e eliminação das fezes e da urina
Foto: Ajude a Sofia / Facebook
A menina Sofia, que está internada no Hospital Jackson Memorial Medical Center, em Miami, Estados Unidos, desde o início de agosto para um transplante múltiplo de órgãos, recebeu na manhã desta quarta-feira a notícia do aparecimento de um posível doador, porém, mais tarde, foi notificada pelos médicos de que os órgãos não estavam em bom estado para a realização do procedimento.
Sofia Gonçalves de Lacerda, de 11 meses, já havia realizado uma série de exames para receber os intestinos grosso e delgado, além do estômago e da bexiga, quando obteve a informação dos médicos. A família da menina postou em sua página no Facebook que continua esperançosa de que um novo doador possa surgir a qualquer momento.
Sofia Gonçalves é portadora da síndrome de megabexiga micrólon e hipoperistaltismo intestinal (MMHIS), também conhecida como síndrome de Berdon. Os órgãos da menina não são capazes de fazer os movimentos necessários para digestão e eliminação das fezes e da urina.
A família venceu uma batalha na Justiça contra o Ministério da Saúde e este foi obrigado a depositar quase R$ 2,25 milhões para pagar o tratamento da menina, que precisa ser feito nos Estados Unidos. O transplante que ela precisa para sobreviver não é realizado no Brasil.
A disputa judicial revoltou internautas, que cobram do governo uma solução para o caso
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O caso repercutiu em todo o País e até no exterior. Inúmeras pessoas procuraram a família dispostas a ajudar. Rifas, sorteios, leilões e até os chamados pedágio em semáforos foram feitos por pessoas solidárias à causa
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Apesar da resistência da União, familiares demonstraram otimismo
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Todo o tratamento do qual Sofia necessita, incluindo o transplante e os dois anos de acompanhamento nos EUA, custam cerca de R$ 2,4 milhões, segundo estimativa da família
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Sofia é portadora da síndrome de megabexiga micrólon e hipoperistaltismo intestinal (MMHIS), ou seja, uma má-formação no intestino também conhecida como Síndrome de Berdon
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Ela já foi submetida a três intervenções cirúrgicas, mas precisa transplantar os intestinos grosso e delgado, além do estômago e da bexiga
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Foi arrecadado cerca de R$ 1,2 milhões na campanha
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A luta de Sofia ganhou repercussão nas redes sociais
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A menina de apenas cinco meses, que nasceu em Votorantim, no interior do Estado, é portadora da síndrome de Berdon, doença rara e que exige um transplante estimado em R$ 2,4 milhões nos EUA
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No dia 10 de junho, porém, a União recorreu da decisão da Justiça
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O desembargador determinou também que Sofia fosse transferida de volta ao Hospital Samaritano em Sorocaba (SP), que atende o convênio médico da família da bebê, até que a transferência para o exterior fosse realizada
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No dia 28 de maio o desembargador do Tribunal Regional Federal em SP, Márcio Moraes, acatou pedido da família e determinou que a bebê fosse transferida para Jackson Memorial Medical em Miami, nos EUA, com toda estrutura necessária em 15 dias
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Pequena sofia tenta conseguir um tratamento nos Estados Unidos
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Sofia foi transferida para um hospital nos EUA em um jatinho
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Bebê recebeu da Justiça o direito de ter o tratamento custeado pelo governo
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Sofia antes da transferência para o hospital nos EUA
Foto: Arquivo Pessoal / Divulgação
Já nos Estados Unidos, Sofia passa por uma cirurgia devido a um sopro cardíaco. Segundo a família, a operação deu certo e a menina foi encaminhada à UTI para observação
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Sofia passou por nova cirurgia nesta quarta-feira nos Estados Unidos.
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