Fundo russo pede registro emergencial da vacina Sputnik V à UE
Previsão é de que autorização saia em cerca de 10 dias
O Fundo Russo para Investimentos Diretos (RDIF) informou nesta quarta-feira (20) que solicitou o registro para uso emergencial da vacina anti-Covid Sputnik V, criada pelo Instituto Gamaleya de Pesquisa em Epidemiologia e Microbiologia com o apoio dos ministérios da Saúde e da Defesa da Rússia, à Agência Europeia de Medicamentos (EMA).
"O RDIF confirma que a Revisão Científica ocorreu no dia de ontem entre os grupos científicos da Sputnik V e da EMA. Mais de 20 especialistas internacionais e cientistas fizeram parte. Nós esperamos que as recomendações baseadas nos resultados da Revisão Científica sejam enviados ao grupo da Sputnik V em 7-10 dias", diz a nota oficial publicada através da agência de notícias Sputnik.
A EMA não se manifestou publicamente.
O órgão também confirmou que os dados sobre a primeira vacina russa aprovada serão revisados pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em uma "análise preliminar".
A Sputnik V já está sendo aplicada na Rússia na população em geral, bem como em outros países do mundo - como na Argentina. Também recebeu autorização emergencial na Sérvia, Bolívia, Belarus, Palestina, Venezuela e Paraguai.
A vacina foi o primeiro imunizante a receber a autorização para aplicação no mundo, ainda em agosto de 2020, em grupos prioritários.
Apesar das polêmicas iniciais, atualmente, ela tem todos os seus dados publicados pela OMS. Além desse imunizante, a Rússia tem mais dois - um em uso emergencial e outro em estudo - em desenvolvimento.
Recentemente, os governos da Rússia e da Alemanha iniciaram as conversas para a produção em território alemão da Sputnik V. .
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