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Anvisa determina apreensão de lotes falsificados do Mounjaro

Agência identificou irregularidades em versões falsificadas do medicamento e também proibiu a comercialização de produtos sem registro

10 jul 2026 - 15h22
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Anvisa) determina apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro
Anvisa) determina apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro
Foto: Freepik

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e também para obesidade. A medida foi publicada após a empresa responsável pelo registro do medicamento informar a identificação de unidades com características diferentes das encontradas no produto original.

Segundo a Anvisa, os lotes afetados não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados pelos consumidores.

Os lotes considerados falsificados são:

Mounjaro 10 mg: lote 855044.

Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901.

A investigação apontou diferentes irregularidades nos produtos. Entre elas, estão a utilização de números de lote que não existem nos registros oficiais da fabricante, como os lotes 855044 e MJR 257. Também foi identificado um número de série incompatível com o lote D854901.

Além disso, a Anvisa informou que um dos produtos apresentava um dispositivo diferente do utilizado na versão original e até mesmo erro de grafia na embalagem. No lote D880403, a palavra em inglês "solution" apareceu escrita incorretamente como "soluction", um dos indícios utilizados para identificar a falsificação.

A orientação é que pacientes que possuam embalagens pertencentes a esses lotes suspendam o uso e procurem imediatamente orientação médica e os canais oficiais da fabricante para verificar a autenticidade do medicamento.

Produtos sem registro também foram proibidos

Na mesma resolução, a Anvisa determinou a apreensão de diversos medicamentos e produtos comercializados sem registro, notificação ou cadastro na agência e fabricados por empresas que não possuem Autorização de Funcionamento.

Entre os produtos proibidos estão todos os lotes comercializados pela empresa PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. Me. A lista inclui:

Dia Forte Lótus Nutri;

Tribulus Terrestris com Maca Natumix;

Amora Branca Natumix;

Sucupira Natumix;

Espinheira Santa Natumix;

Mounjaro Natumix;

Ora Pro Nóbis Natumix;

Ozempic Natural Natumix.

A Anvisa também proibiu todos os produtos fabricados pela empresa Bálsamos Je's Suplemento Natural Ltda., incluindo:

Calm Je's;

Lipo Je's;

Bálsamo Je's Algas Marinhas;

Cura Je's;

Milagroso;

Liberta Álcool Je's;

Virtuosa Je's;

Ouvido Bem Je's;

Bálsamo Je's Colmavit 2.

Outra medida atingiu o produto Mega Viril Lótus Nutri, fabricado pela empresa Muwiz Indústria e Laboratório Ltda.

Com a decisão, todos esses produtos ficam proibidos de serem fabricados, vendidos, distribuídos, divulgados ou utilizados em todo o território nacional.

A agência reforça que medicamentos falsificados ou sem registro representam riscos à saúde, pois não há garantia sobre sua composição, eficácia, qualidade ou segurança. A recomendação é que os consumidores adquiram medicamentos apenas em estabelecimentos regularizados e sempre verifiquem informações como lote, embalagem, número de registro e procedência antes de iniciar qualquer tratamento.

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