Ensaio clínico de tratamento do Ebola Bundibugyo começa na República Democrática do Congo, diz OMS
Um ensaio clínico de tratamento para o surto de Ebola da cepa Bundibugyo na República Democrática do Congo teve seu primeiro paciente nesta quinta-feira, marcando um marco nos esforços para combater a epidemia, disse aos repórteres o diretor-geral da OMS, dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Tedros, no entanto, citou um ataque a um centro de tratamento do Ebola na província de Ituri, no qual duas pessoas morreram, como um sinal das dificuldades contínuas no combate à propagação da doença.
"Apesar de todo esse progresso, continuamos enfrentando desafios significativos, incluindo desconfiança e violência", disse o diretor-geral da OMS.
Atualmente, não há vacinas ou tratamentos aprovados para a cepa Bundibugyo do Ebola, que já causou mais de 1.400 casos na RDC, com 438 mortes.
A RDC registrou uma média de 38 novos casos confirmados por dia nas últimas duas semanas, disse Tedros.
O ensaio, que pode levar meses para ser concluído e inclui mais de 1.000 pacientes, avaliará o anticorpo experimental MBP134 da Mapp Biopharmaceutical como tratamento isolado para o Ebola Bundibugyo, bem como em combinação com o remdesivir, medicamento antiviral da Gilead Sciences , informou a Organização Mundial da Saúde.
Há estoque suficiente de medicamentos para os ensaios, segundo a OMS, que informou estar em negociações com os Estados Unidos — que doaram lotes de MBP134 — e com a Gilead para garantir que os pacientes tenham acesso aos medicamentos após os ensaios, caso se comprove que são seguros e eficazes.
A Gilead informou nesta quinta-feira que doou mais de 2.000 frascos de remdesivir para o ensaio, além dos 2.000 frascos que forneceu para uso de emergência em junho.
O diretor-geral da OMS também afirmou que outras vertentes da resposta estavam apresentando melhorias: atualmente, há 10 laboratórios capazes de realizar testes para o Ebola, e estão sendo realizados acompanhamentos em quatro em cada cinco contatos, embora ainda seja necessário identificar mais contatos por caso.
A capacidade de tratamento também se expandiu, com 650 leitos disponíveis, dos quais cerca de 96% estão ocupados atualmente. Tedros disse que a OMS e seus parceiros estão trabalhando para adicionar mais 300 leitos.
Separadamente, a OMS também declarou encerrado o surto de hantavírus relacionado a um navio de cruzeiro, depois que o último contato identificado de uma pessoa exposta completou a quarentena e apresentou resultado negativo para o vírus.
O surto, que infectou 13 pessoas e causou a morte de três, envolveu o vírus Andes, uma cepa rara de hantavírus que normalmente circula na Argentina e no Chile.
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