Eurofarma recebe aval da FDA e abre porta ao mercado norte-americano
Com certificação da agência que regula medicamentos e alimentos nos EUA , farmacêutica poderá exportar produtos ao país
A Eurofarma obteve do Food and Drug Administration (FDA), agência que regula medicamentos e alimentos nos Estados Unidos, a certificação de conformidade de sua unidade de Itapevi (SP). Com isso, poderá exportar medicamentos para os EUA, mercado no qual ainda não está presente. A Eurofarma será também a primeira farmacêutica brasileira a ingressar no mercado norte-americano.
A companhia tem operações próprias em 20 países, sendo a maioria na América Latina e o avanço na internacionalização está em seus planos estratégicos. No ano passado, o total de vendas líquidas foi de R$ 7,1 bilhões, de acordo com o balanço, e a divisão internacional representou 16% das vendas.
Empresa fez parceria em vacina com Pfizer/BioNTech
A unidade de Itapevi é a maior da Eurofarma e onde a companhia está investindo para a fabricação de vacinas contra o Covid-19 em parceria com a Pfizer/BioNTech. A estimativa é que sejam produzidas mais de 100 milhões de doses para serem distribuídas na América Latina.
A fabricante de medicamentos levantou US$ 150 milhões junto ao IFC, braço de investimento do Banco Mundial, para o projeto e para financiar parte de sua nova fábrica em Montes Claros (MG).
Esta nota foi publicada no Broadcast no dia 25/11/2022, às 10h32
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