São brasileiras e as únicas do mundo: gêmeas com síndrome de velhice precoce completam 3 anos
Elis e Eloá são diagnosticadas com progéria, também conhecida como a Síndrome de Huntchinson-Gilford, condição ultrarrara
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As gêmeas Elis e Eloá Lima Carneiro completaram três anos de idade em maio e comemoraram a data em família. Elas, de Boa Vista, no Roraima, são as únicas gêmeas diagnosticadas com progéria do mundo. A condição ultrarrara gera um envelhecimento precoce e também pode ser conhecida como ‘Síndrome de Huntchinson-Gilford’.
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“Três anos se passaram desde que vocês chegaram para encher nossas vidas de amor e inspiração. A cada conquista, mesmo que pequena, celebramos juntos, porque cada passo dado é uma vitória sobre a adversidade”, disse Guilherme Iago, um dos irmãos das gêmeas, em uma publicação de comemoração a mais um ano de vida das pequenas. Ele é o responsável pelo perfil do Instagram em que compartilha detalhes da rotina das pequenas.
“O diagnóstico que vocês carregam nunca definirá quem são. Vocês são muito mais do que qualquer rótulo ou prognóstico. Vocês são símbolos de força, coragem e amor incondicional. Cada dia ao lado de vocês me ensina a valorizar as coisas simples, o cotidiano, o comum. Aprendi que a vida está nos detalhes e que cada momento é precioso”, complementou, na postagem.
Em entrevista à revista Crescer, Guilherme explicou que elas são as primeiras gêmeas da família e, também, as primeiras da família a terem uma doença rara. E também “, são as primeiras gêmeas a terem progéria em Roraima e no mundo", complementou, com base em informações do Instituto Progeria Research Foundation (PRF), dos Estados Unidos, que constatou que as gêmeas são as únicas conhecidas com essa condição genética específica.
Confira o vídeo em comemoração aos 3 anos das pequenas:
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