Um estudo da Universidade de Binghamton revelou que níveis elevados da proteína p-tau217 no sangue podem prever o risco de demência ou comprometimento cognitivo leve em mulheres até 25 anos antes dos sintomas. A pesquisa, com mais de 2.700 voluntárias, apontou que a precisão desse biomarcador aumenta quando combinada à idade avançada, à presença do gene APOE e4 e ao uso de terapia hormonal combinada, mostrando-se uma ferramenta promissora para o diagnóstico precoce do Alzheimer.
16 de outubro de 2026 (Bibliomed). Estudo realizado na Universidade de Binghamton, nos Estados Unidos, mostrou que os níveis sanguíneos de p-tau217 foram associados ao risco futuro de comprometimento cognitivo leve ou demência até 25 anos antes do início dos sintomas. Isso significa que é possível identificar o risco de demência mais de duas décadas antes.
O estudo incluiu 2.766 mulheres cognitivamente saudáveis, com idades entre 65 e 79 anos no início do estudo, no final da década de 1990. Essas mulheres participaram originalmente de dois ensaios clínicos para examinar o impacto da terapia hormonal, na forma de estrogênio oral ou uma combinação de estrogênio e progesterona, no risco de demência.
Entre as 2.766 mulheres, 1.311 participantes desenvolveram comprometimento cognitivo leve ou demência durante o período de acompanhamento, que variou de 1 a 25 anos. Em consonância com pesquisas anteriores, o presente estudo constatou que mulheres com níveis mais elevados de p-tau217 no início do estudo apresentaram maior probabilidade de desenvolver demência ou comprometimento cognitivo leve durante o período de acompanhamento.
Notavelmente, os pesquisadores também descobriram que fatores de risco para a doença de Alzheimer, como idade avançada e predisposição genética, interagiram com os níveis plasmáticos de p-tau217, resultando em um risco elevado de comprometimento cognitivo leve ou demência durante o período de acompanhamento.
Especificamente, a associação entre os níveis de p-tau217 e o risco de demência ou comprometimento cognitivo leve foi mais forte em participantes com mais de 70 anos do que naqueles com menos de 70 anos, e em mulheres portadoras da variante do gene APOE e4, associada a um risco aumentado de doença de Alzheimer, do que em não portadoras. Em outras palavras, o risco de comprometimento cognitivo leve ou demência associado aos níveis de p-tau217 foi influenciado pela idade e pela predisposição genética.
Embora pessoas negras apresentem um risco maior de demência, o presente estudo constatou que mulheres brancas com níveis plasmáticos mais elevados de p-tau217 tinham maior probabilidade de desenvolver demência ou comprometimento cognitivo leve do que suas contrapartes negras.
Os níveis plasmáticos de p-tau217, em combinação com a idade, foram um melhor preditor do risco de comprometimento cognitivo leve ou demência do que os níveis de p-tau217 isoladamente. Além disso, os níveis plasmáticos de p-tau217, em combinação com a idade, mostraram-se igualmente confiáveis ??na previsão do risco de demência em mulheres negras e brancas, mas menos precisos na previsão de comprometimento cognitivo leve em mulheres negras.
O estudo também relatou uma associação mais forte entre o risco de demência ou comprometimento cognitivo leve e níveis mais elevados de p-tau217 entre mulheres tratadas com estrogênio combinado com progesterona em comparação com o placebo.
Fonte: JAMA Network Open. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2026.1295.
