Uma adolescente do estado de Nova Gales do Sul, na Austrália, foi diagnosticada com epilepsia quando tinha 18 anos de idade. Porém, logo no dia do seu aniversário de 19, a jovem quase morreu após sentir uma reação em razão do uso de remédios para a doença. Ela foi dignosticada com uma grave e rara enfermidade que a acompanhará pela vida inteira. As informações são do Daily Mail.
Danika Heron começou a tomar um novo medicamento para a epilepsia uma semana antes de seu aniversário de 19 anos. O remédio foi uma prescrição médica. Porém, no dia de seu aniversário, ela sentiu inchaços e coceiras pelo corpo.
Ao ir ao hospital, a jovem foi erroneamente diagnosticada com herpes. Insatisfeita com o atendimento, procurou outro hospital, dias depois, e descobriu que havia desencadeado as síndromes de Stevens Johnson (STS) e de Necrólise Epidérmica Tóxica (TENS). Tais doenças são raras e podem levar à morte.
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Com isso, o corpo de Danika queimava-se de dentro para fora, feridas foram formadas em seus órgãos e em sua pele. Tais doenças não têm cura e, após três semanas de internação, a jovem foi encaminhada para casa e seguirá tratamento diariamente.
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