Aos 25 anos, a atriz Larissa Manoela aproveita a visibilidade do Março Amarelo para compartilhar sua jornada com a endometriose. Diagnosticada há seis anos, a estrela usa sua voz para conscientizar mulheres sobre a importância do diagnóstico precoce de uma doença que afeta cerca de 8 milhões de brasileiras, segundo a Sociedade Brasileira de Endometriose (SBE).
O susto com o diagnóstico e o medo de não ser mãe
Larissa relembra que os sintomas começaram ainda na adolescência, marcados por cólicas intensas que chegavam a impedir sua rotina de trabalho. Na época, a falta de informação sobre a condição gerou um grande receio em relação ao seu futuro reprodutivo.
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"Quando recebi o diagnóstico, eu fiquei muito assustada, até porque há anos atrás, quando uma mulher era diagnosticada com endometriose, a chance dela ter filho era quase nenhuma. Isso me assustou muito, porque o meu maior sonho é ser mãe. Durante a minha adolescência, eu sofri com muitas dores e com muita cólica. Eu conversava com as minhas amigas e eu achava que minha dor era normal", relata a atriz.
O que é a endometriose e como Larissa trata a doença
A endometriose ocorre quando o tecido que reveste o útero (endométrio) cresce fora da cavidade uterina, causando inflamações crônicas. No caso de Larissa, o tratamento tem sido feito sem a necessidade de intervenção cirúrgica imediata, focando em um acompanhamento rigoroso a cada seis meses.
"A gente vê que talvez a nossa dor, ela é só mais uma dorzinha, mas não. A gente precisa se ouvir, a gente precisa ouvir o nosso corpo e os sinais que a gente vai dando. Então, eu resolvi usar a minha voz para poder falar sobre essa doença e levar informação para mulheres jovens que precisam entender o que é a endometriose", explica.
Mudança de hábitos e o desejo da maternidade
Apesar da doença, Larissa Manoela mantém o otimismo sobre ser mãe no futuro. Ela reforça que cada caso é único e que o controle da enfermidade vai muito além de medicamentos, envolvendo um estilo de vida saudável.
"Eu quero muito ser mãe. Então, é importante que você saiba que você é a única, que o seu caso também é único e que você precisa de um acompanhamento médico específico para entender se o seu caso é cirúrgico ou não. Existem outras maneiras de você controlar a doença, como exercícios físicos, mudança de hábito, alimentação, nutrição e também medicamentos. Então, procure um especialista", aconselhou.
Diagnóstico tardio
Embora a Organização Mundial da Saúde (OMS) estime mais de 190 milhões de casos no mundo, o diagnóstico da endometriose ainda costuma ser tardio. A campanha Março Amarelo busca justamente reduzir esse tempo de espera, combatendo a ideia de que sentir dores incapacitantes durante o período menstrual é algo comum.
