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Doença de Creutzfeldt-Jakob: entenda o que é a condição rara e sem cura do influenciador Lito Sousa
Condição provoca degeneração cerebral rápida e não tem tratamento conhecido pela medicina
A Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), diagnosticada no criador Lito Sousa em 2026, é uma condição neurodegenerativa rara, incurável e fatal causada por príons. A enfermidade provoca rápida deterioração psicomotora e demência, levando cerca de 90% dos pacientes ao óbito em até um ano. Majoritariamente esporádica (85% dos casos) e sem transmissão por contato social, a DCJ não possui tratamento para reversão, exigindo cuidados paliativos para o alívio dos sintomas.
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O criador de conteúdo Lito Sousa, de 59 anos, foi diagnosticado com a Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), uma condição neurodegenerativa rara, progressiva e fatal, que causa demência rápida e não tem tratamento. Entenda abaixo mais detalhes da doença do influenciador.
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O que é a Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ)?
A Doença de Creutzfeldt-Jakob é uma Encefalopatia Espongiforme Transmissível que acomete os humanos e é caracterizada por causar alterações com aspecto esponjoso no cérebro das pessoas, segundo o Ministério da Saúde.
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A causa está ligada ao príon, uma partícula proteinácea infectante menor que um vírus. A condição gera deterioração acelerada das funções psicomotoras, com avanço superior ao observado em outras formas de demência.
Quais são as formas de contágio e os tipos da doença?
A Doença de Creutzfeldt-Jakob é classificada pelo Ministério da Saúde em três formas clínicas principais: esporádica, hereditária e iatrogênica. A apresentação esporádica não possui causa ou fonte infecciosa conhecida e não demonstra padrão de transmissibilidade familiar, sendo responsável pela maioria absoluta dos registros médicos confirmados, cerca de 85% dos casos confirmados da doença.
A forma hereditária decorre de mutações no gene PRNP e responde por 5% a 15% dos casos. A forma iatrogênica é rara e ocorre por exposição acidental a equipamentos cirúrgicos contaminados ou transplantes de tecidos.
De acordo com a pasta, não existe evidência científica que a DCJ seja transmitida pelo ar, por abraços, beijos, contatos sociais diários ou pelo compartilhamento de copos e utensílios domésticos.
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Quais são os sintomas e como é feito o diagnóstico?
As manifestações clínicas da DCJ iniciam-se com demência, perda de memória, tremores, desordem cerebral, falta de coordenação motora, alterações visuais e espasmos musculares. Conforme o quadro evolui, podem surgir insônia, depressão e paralisia. Mila Seidl relatou que Lito Sousa teve perdas motoras aceleradas nas últimas semanas, mantendo a lucidez preservada.
O diagnóstico na fase de suspeita utiliza exames como Eletroencefalograma (EEG), Ressonância Magnética (RM), Tomografia Computadorizada (TC) e análise do líquido cefalorraquidiano para detecção da Proteína 14-3-3. A confirmação definitiva depende de análise neuropatológica do tecido cerebral feita por biópsia ou necropsia.
Existe tratamento para a Doença de Creutzfeldt-Jakob?
Até o momento, não existe tratamento científico capaz de reverter ou conter a evolução fatal da Doença de Creutzfeldt-Jakob. A conduta médica concentra-se no suporte paliativo, controle de complicações e assistência multidisciplinar para amenizar os sintomas físicos e prestar apoio psicológico ao paciente e à família.
Aproximadamente 90% das pessoas acometidas pela Doença de Creutzfeldt-Jakob evoluem para óbito em um ano, segundo dados do Ministério da Saúde (2026).
Texto gerado com ajuda de Inteligência Artificial e editado pelo nosso time de jornalistas.
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