A empresária Mila Seidl, de 41 anos, esposa do influenciador Lito Sousa, de 59, atualizou nesta sexta-feira, 21 o estado de saúde do marido e revelou que ele foi diagnosticado com a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ). Conhecido pelo canal Aviões e Músicas, Lito está investigando o quadro há semanas e, segundo Mila, já apresentou perda de parte da capacidade motora.
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A DCJ é uma doença neurológica rara, provocada pelo acúmulo de proteínas anormais chamadas príons. Segundo o neurologista Alex Baeta, da Beneficência Portuguesa de São Paulo, essas proteínas podem induzir outras proteínas do cérebro a também assumirem uma configuração anormal. O processo desencadeia uma reação progressiva que provoca lesões nas células cerebrais e compromete diferentes funções do sistema nervoso.
"Isso provoca uma série de lesões progressivas nas células cerebrais, nos neurônios, e compromete as funções de memória e equilíbrio, coordenação, comportamento, movimentos, visão", explica o médico ao Terra.
Apesar de estar associada a uma proteína anormal, a DCJ não é uma doença que passe de uma pessoa para outra por meio da convivência habitual.
De acordo com Baeta, abraçar uma pessoa diagnosticada, conviver com ela, tossir perto dela, compartilhar alimentos ou cuidar do paciente não são formas de transmissão da doença.
A doença também não deve ser confundida com uma infecção comum. Os príons são proteínas que sofrem uma alteração em sua estrutura e passam a induzir alterações semelhantes em outras proteínas do sistema nervoso.
Evolução pode ocorrer rapidamente
Uma das principais características da doença é a velocidade de sua progressão. Enquanto muitas doenças neurodegenerativas podem evoluir ao longo de anos, a DCJ costuma apresentar uma deterioração muito mais rápida.
"Ela piora em poucas semanas ou meses", afirma Baeta.
Quais são os primeiros sintomas?
Os sinais da DCJ podem variar de acordo com cada paciente. Entre as manifestações iniciais estão perda de memória, confusão mental, mudanças de comportamento ou personalidade, dificuldade para caminhar e manter o equilíbrio, falta de coordenação e alterações na visão.
Com o avanço da doença, também podem surgir movimentos involuntários chamados de mioclonias. São contrações musculares rápidas e involuntárias que podem atingir diferentes partes do corpo.
A progressão pode levar ainda a dificuldades para falar e engolir e a um comprometimento cada vez maior das funções cognitivas.
Embora a evolução rápida seja um dos elementos que chamam a atenção dos médicos, sintomas como perda de memória, alterações na marcha e tremores não são exclusivos da DCJ.
Baeta ressalta que essas manifestações aparecem em diversas outras condições neurológicas e até em situações potencialmente tratáveis. Entre as possibilidades estão deficiência de vitamina B12, alterações da tireoide, infecções do sistema nervoso, acidente vascular cerebral (AVC), doença de Parkinson, doença de Alzheimer e outras formas de demência.
Por isso, diante desses sintomas, a avaliação neurológica é fundamental para investigar as diferentes causas possíveis e chegar ao diagnóstico correto.