A Anvisa determinou a apreensão e proibição de uso de lotes falsificados dos medicamentos Phesgo e Dysport 500 U, devido aos graves riscos à saúde que os produtos podem representar.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decretou a apreensão de unidades falsificadas de Phesgo e Dysport 500 U. A determinação do recolhimento dos itens foi publicada nesta segunda-feira, 21, no Diário Oficial da União.
A medida também ordenou a proibição de armazenamento, comercialização, distribuição, exportação, importação e uso de unidades do lote B5011B05 do Phesgo, medicamento para o tratamento do câncer de mama. A fabricante responsável pelo remédio, Roche, identificou a falsificação nessa leva de unidades.
Já no caso do Dysport 500 U, os lotes atingidos são: P08191, P08192 e P22368, conforme alertado pela fabricante Beaufour Ipsen Farmacêutica. Além do recolhimento, a Anvisa proibiu sua comercialização, distribuição e uso. O Dysport 500 U é uma toxina botulínica usada para fins estéticos e tratamento de condições de hiperatividade muscular ou distúrbios neurológicos.
O uso de medicamentos falsificados pode representar riscos à saúde porque não há garantia de que o produto contenha a substância correta, na quantidade indicada, ou tenha sido fabricado em condições adequadas.
No caso desses medicamentos, isso pode comprometer o tratamento, provocar efeitos adversos e, dependendo do produto e da situação, causar complicações graves.
