O influenciador Léo Molina organizou uma vaquinha online para apoiar Bernardo Miguel, um menino diagnosticado com amiloidose hereditária, doença genética rara. A família precisou deixar Goiás e se mudar para Curitiba para viabilizar o acompanhamento médico da criança com remédios de alto custo. Diante de dificuldades financeiras e da rotina exaustiva da mãe, a campanha busca arrecadar fundos para manter a moradia e o tratamento do garoto, que sonha ser jogador de futebol e conhecer o ídolo Neymar.
Quando o influenciador Léo Molina perguntou a Bernardo Miguel qual era seu maior sonho, o menino respondeu sem hesitar: ser jogador de futebol. Fã de Neymar, ele também contou que gostaria de conhecer o ídolo. Por trás desse desejo está a história de uma criança que enfrenta uma doença genética rara e de uma mãe que precisou deixar a vida que tinha em Aparecida de Goiânia (GO) para buscar tratamento em Curitiba, no Paraná. Agora, a família conta com a solidariedade para conseguir permanecer na cidade e continuar perto da equipe médica. Uma Vakinha para ajudar Bernardo Miguel foi organizada por Léo Molina para apoiar essas despesas.
A história foi apresentada em um vídeo no qual o influenciador conversa com Talita, mãe de Bernardo. Durante a entrevista, ela relata as dificuldades enfrentadas desde os primeiros sintomas do filho, a descoberta da doença e a preocupação em manter o acompanhamento especializado.
Família deixou a vida em Goiânia para buscar tratamento em Curitiba
Segundo Talita, Bernardo começou a apresentar problemas de saúde ainda pequeno. Sem respostas claras sobre o que estava acontecendo, a família procurou atendimento médico até ser encaminhada para uma avaliação em Curitiba.
O que deveria ser apenas uma consulta se transformou em uma mudança de vida.
"Abandonamos a nossa vida todinha para salvar a vida do Bernardo", contou a mãe durante a conversa com Léo Molina.
Após uma investigação especializada, Bernardo recebeu o diagnóstico de amiloidose hereditária associada à transtirretina, identificada pela variante genética ATTRv Val50Met.
A condição é rara e pode comprometer diferentes funções do organismo, especialmente o sistema nervoso periférico e autonômico.
No caso de Bernardo, Talita relata que a doença provocou problemas intestinais graves, dificuldades respiratórias e episódios frequentes de internação.
A família passou a concentrar sua rotina no acompanhamento médico do menino, realizado em Curitiba.
Medicamento de alto custo trouxe mudanças à saúde de Bernardo
Durante a entrevista, Talita explicou que Bernardo utiliza tafamidis, medicamento usado no tratamento de determinados casos de amiloidose hereditária.
Segundo a mãe, o remédio custa entre R$ 36 mil e R$ 42 mil por mês.
Ela conta que o filho apresentou uma melhora importante depois de iniciar o tratamento. Antes, enfrentava internações frequentes e complicações que afetavam sua rotina.
Apesar da evolução relatada pela família, Bernardo continua precisando de acompanhamento especializado.
Talita explica que ele apresenta limitações físicas e, depois de caminhar por alguns minutos, frequentemente precisa se sentar ou deitar para descansar.
A mãe também demonstrou preocupação com a possibilidade de interrupção do medicamento, devido às dificuldades jurídicas relacionadas ao acesso ao tratamento.
O tafamidis possui indicação aprovada no Brasil para determinados pacientes adultos com amiloidose associada à transtirretina. Por isso, seu uso em crianças exige avaliação médica individualizada e envolve questões específicas de acesso.
Na campanha atual, a família relata que Bernardo alcançou estabilidade clínica e está há meses sem precisar de internação. A preocupação agora é preservar as condições necessárias para que ele continue recebendo cuidados.
Léo Molina ouve sonho de Bernardo de conhecer Neymar
Em meio à conversa sobre o tratamento, Léo Molina também quis saber o que Bernardo mais gostaria de realizar.
O menino revelou que sonha em ser jogador de futebol.
Quando o influenciador perguntou quem era seu maior ídolo, a resposta foi Neymar.
Léo, então, sugeriu que Bernardo deixasse um recado ao jogador.
"Fala, Neymar, quero te conhecer", disse o menino.
O momento trouxe à entrevista um desejo que vai além das dificuldades médicas: Bernardo quer continuar vivendo experiências comuns à infância, como brincar, acompanhar futebol e sonhar com o futuro.
Para que serve a Vakinha de Bernardo Miguel criada por Léo Molina?
A Vakinha "Bernardo Miguel ATTR Val50Met" foi criada por Léo Molina em 9 de outubro de 2026, com meta de R$ 26 mil.
A arrecadação tem como objetivo ajudar a família a permanecer em Curitiba, onde Bernardo recebe acompanhamento no Hospital Pequeno Príncipe.
Os recursos serão destinados principalmente às despesas de aluguel e moradia, além de viagens e deslocamentos necessários para consultas, exames e acompanhamento médico, incluindo visitas ao centro de pesquisa mencionadas pelos familiares.
A família informa que passou por dificuldades financeiras e não consegue arcar sozinha com esses custos para o próximo ano.
Embora o medicamento de alto custo seja uma parte importante da história, a finalidade informada para esta arrecadação é manter as condições de moradia e deslocamento necessárias à continuidade dos cuidados médicos.
Quem deseja conhecer o pedido pode acessar a Vakinha organizada por Léo Molina para Bernardo Miguel.
Mãe vende doces para ajudar nas despesas da família
A permanência em Curitiba também trouxe desafios para o orçamento familiar.
Na entrevista, Talita relatou que prepara doces e, quando consegue, sai à noite para vendê-los.
Durante o dia, dedica seu tempo aos cuidados de Bernardo.
A rotina exige que a mãe concilie a atenção ao filho com a necessidade de encontrar recursos para manter a casa e enfrentar as despesas do acompanhamento médico.
Mesmo diante das dificuldades, Talita afirma que sua prioridade é garantir que Bernardo possa continuar recebendo o tratamento.
Para a família, permanecer perto da equipe médica representa uma necessidade concreta, especialmente diante da complexidade da doença.
Como ajudar Bernardo Miguel a continuar seu acompanhamento médico?
A família de Bernardo busca apoio para continuar morando em Curitiba e garantir os deslocamentos necessários aos cuidados médicos.
Qualquer pessoa sensibilizada com a história pode conhecer a campanha oficial e escolher o valor que deseja doar.
Compartilhar a mobilização também ajuda a ampliar seu alcance, permitindo que mais pessoas conheçam as necessidades do menino.
Enquanto Bernardo segue em acompanhamento médico, sua mãe procura manter as condições para que os cuidados não sejam interrompidos por dificuldades financeiras.
Quem quiser apoiar essa história pode contribuir para a Vakinha de Bernardo Miguel e ajudar a família a permanecer próxima da equipe responsável por seu tratamento.
