Anvisa aprova primeira caneta emagrecedora genérica do Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou novos registros de medicamentos à base de semaglutida produzidos por laboratórios brasileiros. A decisão amplia a oferta nacional de uma das substâncias que mais ganharam espaço nos últimos anos nos tratamentos contra diabetes e obesidade.

Os registros, publicados no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (17), envolvem produtos dos laboratórios EMS e Germed. Entre as novidades estão versões genéricas da semaglutida e o Semaclique, registrado como medicamento similar.

O que foi aprovado pela Anvisa?

A EMS recebeu registros para apresentações de semaglutida em solução injetável, administrada por via subcutânea. Já a Germed obteve o registro do Semaclique, também desenvolvido a partir do mesmo princípio ativo.

A autorização sanitária é uma das etapas necessárias para que os medicamentos possam ser comercializados no Brasil. A publicação do registro, porém, não significa que os produtos estarão imediatamente disponíveis nas farmácias.

Até o momento, não foram divulgadas as datas de lançamento nem os preços das novas canetas.

O que é a semaglutida?

A semaglutida faz parte da classe dos agonistas do receptor de GLP-1, que atuam em mecanismos relacionados ao controle da glicose, à saciedade e ao apetite.

A substância ficou conhecida principalmente por estar presente em medicamentos como Ozempic e Wegovy, da Novo Nordisk. Embora tenham o mesmo princípio ativo, os produtos possuem indicações e dosagens específicas e devem ser utilizados de acordo com prescrição e acompanhamento médico.

O crescente uso desses medicamentos transformou o mercado de tratamentos metabólicos e também aumentou a procura por alternativas capazes de ampliar o acesso dos pacientes.

Canetas brasileiras podem aumentar a concorrência

A aprovação de novas versões nacionais pode representar uma mudança importante nesse mercado. Com mais fabricantes oferecendo medicamentos à base de semaglutida, a tendência é de maior concorrência entre os laboratórios.

Isso, no entanto, não permite afirmar que os novos produtos serão necessariamente mais baratos. Os valores dependem de fatores regulatórios e das estratégias comerciais adotadas pelas fabricantes.

A expectativa em torno das versões brasileiras ocorre justamente porque o custo ainda é um dos principais obstáculos para pacientes que precisam realizar tratamentos prolongados com medicamentos dessa classe.

Venda das canetas tem controle mais rígido

Os medicamentos agonistas de GLP-1 estão sujeitos a regras específicas de comercialização no Brasil. A Anvisa determinou a retenção da receita médica nas farmácias para a venda desses produtos, medida adotada diante do aumento do uso sem acompanhamento profissional.

Com os novos registros, o mercado brasileiro de medicamentos à base de semaglutida ganha mais opções, enquanto a disputa entre fabricantes nacionais e multinacionais entra em uma nova fase.