07 de agosto de 2026 (Bibliomed). O primeiro estudo randomizado sobre uma terapia de RNA para insuficiência cardíaca foi apresentado no congresso Heart Failure 2026, da Heart Failure Association da European Society of Cardiology. A pesquisa avaliou o CDR132L, medicamento desenvolvido para bloquear o microRNA-132, molécula relacionada a alterações prejudiciais na estrutura do coração após um infarto.
O estudo HF-REVERT incluiu 280 pacientes avaliados poucos dias após infarto agudo do miocárdio. Todos apresentavam redução da função do ventrículo esquerdo, principal câmara de bombeamento do coração, e níveis elevados de um marcador associado à insuficiência cardíaca. Os participantes receberam CDR132L, em duas doses possíveis, ou placebo, além do tratamento padrão.
Após seis meses, todos os grupos apresentaram melhora em medidas do funcionamento cardíaco, mas não houve diferença estatisticamente significativa entre o medicamento e o placebo. Também não foram observadas diferenças importantes em outros indicadores, como fração de ejeção, marcadores sanguíneos e qualidade de vida.
A boa notícia é que o tratamento foi bem tolerado, sem sinais relevantes de problemas de segurança. Novos estudos deverão investigar se grupos específicos de pacientes podem se beneficiar mais dessa abordagem.
Fonte: 2026 Annual Congress of the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology.
