A Eli Lilly tornou-se a primeira farmacêutica a ter um comprimido GLP-1 para perda de peso, o orforglipron, aprovado na China. A decisão concede vantagem pioneira à empresa americana contra a rival Novo Nordisk no segundo maior mercado do setor, onde apenas injetáveis eram autorizados. A aprovação ocorre em meio à alta da obesidade no país, com estimativas de que as vendas locais dessa classe de fármacos alcancem 30 bilhões de iuanes em até sete anos, apesar do avanço iminente de versões genéricas.
Nesta quinta-feira a Eli Lilly tornou-se a primeira farmacêutica a obter aprovação na China para um comprimido de emagrecimento à base de GLP-1, o que lhe confere uma vantagem inicial sobre a concorrente dinamarquesa Novo Nordisk no segundo maior mercado farmacêutico do mundo.
Até o momento, os órgãos reguladores chineses haviam aprovado medicamentos GLP-1 para controle de peso apenas na forma injetável.
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O comprimido de orforglipron da Lilly — comercializado como Foundayo nos EUA — competirá por participação de mercado na China contra sua própria injeção semanal de GLP-1 para obesidade, bem como contra injeções similares da Novo e da Pfizer e a empresa local Innovent Biologics .
A classe de medicamentos GLP-1 imita um hormônio intestinal para reduzir o apetite e regular o açúcar no sangue em pacientes com diabetes.
As ações da Lilly subiram 1,2% nas negociações pré-mercado nos EUA após o anúncio da aprovação pela agência reguladora de medicamentos da China, enquanto as ações da Novo na Dinamarca subiram mais de 2%.
A Lilly afirmou estar trabalhando para agilizar o lançamento comercial do medicamento na China, sem comentar sobre o preço, e que o fornecerá a instituições farmacêuticas e de saúde autorizadas.
Lilly domina o mercado de tratamentos injetáveis.
A Novo anunciou em agosto que seu pedido para vender a versão oral de seu medicamento best-seller Wegovy na China foi aceito, entrando em uma corrida que atualmente inclui pílulas experimentais para perda de peso à base de GLP-1 de fabricantes de medicamentos nacionais, como a Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals e Medicina Huadong .
Apesar de estar atrás dos tratamentos injetáveis dominantes da Lilly, a Novo está superando sua rival norte-americana no mercado de comprimidos. As terapias orais representam agora cerca de um terço das prescrições para obesidade nos EUA, com a Novo detendo mais de 80% do volume de novas prescrições de comprimidos, de acordo com dados de setembro da farmacêutica dinamarquesa.
O analista da Sydbank, Soren Lontoft Hansen, afirmou que espera que o comprimido da Novo — quando aprovado — supere o da Lilly na China, como já aconteceu em outros lugares, devido à sua superioridade na perda de peso. O Wegovy oral — conhecido quimicamente como semaglutida — levou a uma redução de cerca de 14% no peso corporal ao longo de 64 semanas, e o Foundayo, a uma redução de cerca de 11% ao longo de 72 semanas, em estudos separados.
A Novo recusou-se a comentar sobre um possível cronograma de aprovação para seu comprimido.
Hansen também alertou que o mercado chinês de emagrecimento enfrenta desafios significativos, incluindo o lançamento de genéricos de semaglutida no próximo ano e fortes restrições regulatórias às vendas online. Mesmo assim, ele afirmou que a Novo manteve seu volume de vendas e participação de mercado em comparação com concorrentes de genéricos em outros países, apesar da queda generalizada dos preços no mercado.
A Comissão Nacional de Saúde da China afirmou que a proporção de pessoas com sobrepeso ou obesas no país poderá chegar a mais de 65% até 2030, em comparação com cerca de 50% em 2020.
As vendas anuais de terapias GLP-1 para controle de peso na China podem atingir 30 bilhões de iuanes nos próximos cinco a sete anos, um aumento em relação à estimativa atual de 3 bilhões a 4 bilhões de iuanes, prevê Yang Huang, chefe de pesquisa de saúde da JP Morgan na China.
O que parecia ser uma promoção do medicamento com o logotipo da Lilly foi publicado em um aplicativo móvel da empresa chinesa de comércio eletrônico JD.com na quinta-feira. Um porta-voz da JD.com não respondeu imediatamente a um pedido de comentário.
