Anvisa aprova Semavy, novo medicamento com semaglutida da Hypera Pharma

A Semavy acaba de conquistar um passo importante antes de chegar às farmácias brasileiras. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da nova semaglutida injetável da Hypera Pharma, que será comercializada pela Mantecorp. A expectativa é que o medicamento esteja disponível no país em até dois meses.

A aprovação acontece em um momento de forte crescimento da procura por medicamentos da classe dos análogos de GLP-1, grupo ao qual a Semavy pertence. Com isso, o mercado brasileiro ganha mais uma alternativa de semaglutida, ampliando a oferta desse tipo de tratamento.

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O que é a Semavy?

A Semavy é uma semaglutida injetável desenvolvida pela Hypera Pharma e comercializada pela marca Mantecorp. O medicamento recebeu autorização da Anvisa após passar pela avaliação regulatória que analisa critérios como qualidade, segurança e eficácia.

Segundo a farmacêutica, a aprovação coloca a empresa entre as primeiras companhias nacionais a oferecer um medicamento dessa classe no Brasil.

A previsão é que a Semavy chegue às farmácias brasileiras após a conclusão das etapas logísticas e comerciais do lançamento.

Semavy pode ampliar o acesso à semaglutida

Nos últimos anos, a demanda por medicamentos à base de semaglutida cresceu de forma acelerada no Brasil e em diversos países. Por isso, a chegada da Semavy é vista pela Hypera Pharma como uma oportunidade de ampliar a disponibilidade desse tratamento.

Breno Oliveira, CEO da Hypera Pharma, afirma:

"O medicamento chega para ampliar a oferta nacional de semaglutida, contribuindo para tornar esse tipo de tratamento cada vez mais acessível e disponível à população brasileira. Queremos garantir que mais brasileiros possam iniciar e, principalmente, manter seu tratamento com um produto de altíssima qualidade a um preço justo".

A empresa ainda não divulgou o preço da Semavy, informação que deve ser anunciada próximo ao lançamento comercial.

Mercado de semaglutida continua em expansão

A chegada da Semavy ocorre em um cenário de crescimento expressivo do mercado de análogos de GLP-1.

Segundo dados divulgados pela Hypera Pharma, esse segmento movimenta atualmente cerca de R$ 15,6 bilhões no Brasil e registrou crescimento de 111% em relação ao ano anterior.

Além disso, esse grupo de medicamentos é apontado como um dos principais motores de expansão da indústria farmacêutica mundial, impulsionando investimentos em pesquisa e no desenvolvimento de novos produtos.

Aprovação da Semavy reforça estratégia de inovação

A Hypera Pharma afirma ter investido R$ 2,5 bilhões em pesquisa e desenvolvimento nos últimos cinco anos.

Segundo a companhia, esses recursos ajudaram a fortalecer seu portfólio de medicamentos e acelerar projetos considerados estratégicos para o mercado brasileiro.

Outro dado destacado pela empresa é seu histórico regulatório. De acordo com a Hypera Pharma, desde 2018 todos os pedidos de registro enviados à Anvisa foram aprovados.

Quando a Semavy estará disponível?

A previsão da Hypera Pharma é que a Semavy chegue às farmácias brasileiras em até dois meses. Até lá, a empresa deve concluir as etapas de produção, distribuição e lançamento comercial do medicamento.

Vale lembrar que medicamentos à base de semaglutida devem ser utilizados apenas com indicação e acompanhamento médico. A aprovação da Anvisa confirma que o produto atende aos critérios regulatórios exigidos para comercialização, mas a decisão sobre o tratamento deve sempre considerar a avaliação individual de cada paciente.

Com a chegada da Semavy, o consumidor brasileiro passa a contar com mais uma opção em um mercado que segue em rápida expansão. A expectativa é que o aumento da oferta contribua para ampliar a disponibilidade desse tipo de medicamento no país.