Família se despede de gêmea com síndrome da velhice precoce: 'A saudade será imensa'

A família de Elis Lima Carneiro, de cinco anos, compartilhou uma homenagem emocionante após a despedida da menina, em Boa Vista, Roraima. Ela e a irmã gêmea, Eloá, conviviam com a rara progéria de Hutchinson-Gilford, condição genética associada ao envelhecimento precoce na infância e conhecida como síndrome da velhice precoce.

O velório aconteceu nesta quinta-feira (1º), um dia depois de os familiares anunciarem a morte. Segundo a família, Elis morreu após uma infecção pulmonar generalizada. Nas redes sociais, parentes publicaram registros da despedida e destcaram as lembranças construídas ao lado da menina.

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"Hoje, o amor se fez presente em cada abraço, em cada lágrima e em cada pessoa que esteve ali para se despedir da nossa Elis. Nossa menina, dona de um sorriso encantador, de tantas risadas e de um jeitinho único que conquistou tantos corações. A saudade será imensa, mas queremos lembrar de você exatamente assim: alegre, brincalhona e cercada de muito amor. Obrigada por cada sorriso que nos deu e por todas as lembranças que deixou. Você será para sempre a nossa Elis", escreveram na legenda.

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Um post compartilhado por Elis e Eloá| Guilherme (@elis_e_eloa)

Elis Lima Carneiro é lembrada pela família

Mais cedo, ao falar sobre a filha, a mãe recordou hábitos e pequenas características que marcaram a personalidade de Elis. "Elis era meiga, carinhosa, zangada e gostava de brincar de carrinho. Ela não gostava de dividir os brinquedos com a irmã. Não era medrosa, ela era meio doidinha, gostava de coisas engraçadas e ria por tudo. Amava as músicas do 'Seu Lobato tinha um sítio', ou 'Bebê Tubarão'. Era encantadora", disse ao 'g1'.

Em seguida, o irmão mais velho das meninas, Guilherme Lago, apareceu nas redes sociais para agradecer as mensagens e o apoio dos seguidores durante o período de luto. "Eu queria agradecer a cada um de vocês que estão vindo aqui. As mensagens também não estou conseguindo responder todo mundo, mas tô me sentindo. A gente aqui está aqui, sentindo muito por todos", disse.

"E eu acho que não seria diferente, porque todo mundo sabe da grande importância, do quanto esta criança é especial. Não vou nem usar o passado, porque, para mim, isso vai ser sempre. A Elis sempre vai estar presente com a gente, com esse jeitinho dela, meigo e carinhoso de ser", complementou.

O que é a síndrome da velhice precoce?

A progéria de Hutchinson-Gilford é uma condição genética extremamente rara e não hereditária, conhecida por provocar envelhecimento acelerado ainda na infância. As alterações costumam surgir nos primeiros anos de vida e podem atingir diferentes partes do organismo.

Entre as características associadas à síndrome estão baixa estatura, perda de cabelo, pele fina, alterações ósseas e problemas de saúde mais comuns em idades avançadas, como hipertensão, aterosclerose e complicações cardíacas. Apesar das mudanças físicas, o desenvolvimento intelectual da criança costuma permanecer preservado.

A condição não tem cura, mas o acompanhamento médico pode ajudar a controlar sintomas e favorecer a qualidade de vida. O tratamento geralmente envolve uma equipe de diferentes especialidades, com atenção principalmente às alterações cardiovasculares, ósseas e metabólicas.

Elis e Eloá chamaram atenção justamente pela raridade do diagnóstico entre irmãs gêmeas. Ao longo dos anos, a família compartilhou parte da rotina e dos cuidados das meninas. O perfil dedicado às irmãs reúne cerca de 1,3 milhão de seguidores.