Anvisa recebe pedido de uso emergencial da Sinopharm
Vacinas contra covid-19 do laboratório chinês serão avaliadas pelo órgão brasileiro para permissão de uso em território nacional
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta segunda-feira que recebeu pedido de uso emergencial para a vacina contra Covid-19 do laboratório chinês Sinopharm.
De acordo com o órgão regulador, o pedido foi feito pela empresa brasileira Blau Farmacêutica, que representa a vacina do laboratório chinês no Brasil.
"As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários para avaliação estão disponíveis. Se houver informações importantes faltando, a Anvisa pode solicitar as informações adicionais ao laboratório", disse a agência em nota.
A vacina contra Covid-19 da Sinopharm usa a tecnologia de vírus inativado e é aplicada em duas doses, com intervalo de três a quatro semanas entre elas.
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