A produção mergulha na batalha pessoal da cantora pela inclusão da Atrofia Muscular Espinhal (AME) nos exames de triagem neonatal do Reino Unido, uma causa que se tornou central em sua vida após o diagnóstico de suas filhas gêmeas, Ocean Jade e Story Monroe, com a rara condição.
Um dos momentos mais impactantes do documentário é o encontro emocionante de Nelson com Wes Streeting, ex-secretário de saúde, durante uma entrevista para o programa This Morning da ITV. Com lágrimas nos olhos, a artista confronta Streeting com uma pergunta que ecoa a frustração de muitos pais: "Por que agora? ". A indagação de Nelson joga luz sobre a urgência de uma mudança sistêmica, apontando para o fato de que, apesar da existência de tratamentos transformadores, a AME ainda não integra o teste do pezinho, um exame crucial para a detecção precoce.
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A Luta Emocional por Mudança
A entrevista, embora reveladora, deixou Nelson com a sensação de que poderia ter feito mais. "Fiquei arrasada", confessou ela, lamentando não ter tido tempo de expor todos os seus pontos e implorando por "mais dois minutos" com o político. "Se fosse detectado desde o nascimento… é literalmente um teste de picada no calcanhar, é tão transformador", argumentou, com a voz embargada pela emoção.
A paixão de Nelson por essa causa é palpável. "Sinto-me tão apaixonada por tentar aumentar a conscientização sobre isso e conseguir mudá-lo. Acredito que nenhum pai deveria ter que passar por isso. Se pudermos prevenir isso, é uma mudança de vida para as famílias e seus filhos", declarou.
A sinceridade de seu apelo tocou Streeting, que admitiu sentir a "pressão" para implementar a triagem, garantindo que "cada criança se beneficie" da detecção e tratamento precoces.
O Impacto e a Missão de Vida
No documentário, Nelson também desabafa sobre a indignação de que o diagnóstico de suas filhas poderia ter sido feito meses antes.
Nunca fará sentido para mim que existam pessoas neste mundo que têm uma decisão sobre se meu bebê será deficiente ou não. Onde está a justiça nisso?. É por isso que me dediquei a isso, porque me recuso a deixar que alguém passe por isso novamente
A artista expressa a angústia de imaginar ter que explicar às filhas, no futuro, por que seu diagnóstico foi falho no nascimento. "O que elas me perguntarão quando forem mais velhas? ", reflete.
Apesar da dor, o documentário termina com uma nota de esperança e propósito.
A AME, conforme o NHS, causa fraqueza muscular, problemas de movimento, dificuldades de respiração e deglutição, tremores musculares e problemas ósseos e articulares. Desde o diagnóstico de suas gêmeas, Jesy Nelson tem se dedicado incansavelmente à causa, buscando a inclusão da condição no teste de triagem neonatal para que outras famílias não enfrentem os desafios que ela e suas filhas experienciaram.
