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Anvisa determina apreensão de lote do Mounjaro falsificado; saiba como identificar
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote do medicamento Mounjaro após identificar indícios de falsificação em unidades que circulavam no mercado. A medida, divulgada nesta quinta-feira, 30, tem como objetivo evitar riscos à saúde dos pacientes e reforçar a segurança na comercialização da caneta emagrecedora.
Segundo a agência, a empresa responsável pelo registro do produto no Brasil, a Eli Lilly do Brasil Ltda., comunicou a identificação de uma unidade incompatível com os registros oficiais da fabricante.
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A determinação da Anvisa vale para os produtos que apresentam o lote: D881474 com número de série: 302199651396.
De acordo com a agência, embora o número do lote exista nos sistemas da fabricante, o número de série informado é incompatível com os registros oficiais. Por esse motivo, essas unidades são consideradas suspeitas de falsificação.
A Anvisa determinou que esses produtos sejam apreendidos e ressaltou que eles não devem ser distribuídos, comercializados nem utilizados.
O que fazer se você tiver esse medicamento?
A orientação da Anvisa é que pacientes e profissionais de saúde verifiquem cuidadosamente as informações da embalagem antes de utilizar o medicamento.
Caso encontrem um produto com o lote e o número de série informados pela agência, a recomendação é não utilizar o medicamento e entrar em contato com a Eli Lilly para confirmar a autenticidade da unidade.
A agência também reforça que medicamentos devem ser adquiridos apenas em farmácias regularmente autorizadas, sempre na embalagem original, dentro da caixa e com emissão de nota fiscal.
Como evitar medicamentos falsificados?
Para reduzir o risco de adquirir produtos irregulares, a Anvisa orienta que o consumidor:
- compre medicamentos somente em farmácias e drogarias autorizadas;
- exija a nota fiscal da compra;
- confira se o produto está na embalagem original e lacrado;
- desconfie de preços muito abaixo do praticado no mercado;
- procure a fabricante em caso de dúvida sobre a autenticidade do medicamento.
Farmácia de manipulação também foi alvo de medida
Na mesma decisão, a Anvisa determinou a suspensão de todas as preparações magistrais produzidas pela Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda.
Segundo a agência, a empresa estava comercializando e divulgando produtos manipulados padronizados, destinados ao público em geral, por meio de seu site. A prática contraria as normas que regulamentam a manipulação de medicamentos no Brasil, que exigem que esses produtos sejam preparados de forma individualizada, conforme prescrição para cada paciente.
Com a medida, os produtos da farmácia não podem ser comercializados nem divulgados até que a situação seja regularizada.
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