Genética: Hospital de Clínicas atinge a marca de 20 mil exames cariótipos de sangue periférico
Análise é essencial para investigação de alterações genéticas
O Laboratório de Citogenética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) atingiu, em janeiro de 2026, a marca de 20 mil exames de cariótipo de sangue periférico realizados, sendo 437 no ano passado. Fundado em 1982, o laboratório integra a Unidade de Genética Laboratorial do Serviço de Genética Médica e atua de forma contínua no diagnóstico citogenético, oferecendo suporte à assistência clínica. O Clínicas é o único hospital público do Rio Grande do Sul a disponibilizar o teste pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
O cariótipo é um exame fundamental na investigação de síndromes genéticas, malformações congênitas, distúrbios do desenvolvimento, infertilidade e abortamento de repetição. O resultado permite identificar alterações cromossômicas e contribui para o diagnóstico precoce de condições como a síndrome de Down, além de auxiliar na descoberta de atrasos no desenvolvimento, infertilidade e perdas gestacionais recorrentes.
De acordo com a farmacêutica-bioquímica Caroline Mescka, responsável pelo Laboratório de Citogenética, o marco reflete o trabalho técnico especializado desenvolvido ao longo de décadas. "Cada análise envolve etapas laboratoriais rigorosas e interpretação especializada, refletindo o compromisso da equipe em oferecer resultados confiáveis que apoiem diretamente a condução clínica dos pacientes", afirma.
Para a chefe do Serviço de Genética Médica do HCPA, professora Têmis Maria Félix, a conquista evidencia a relevância estratégica da genética na assistência à saúde. "A integração entre equipes clínicas e laboratoriais é essencial para o cuidado de pacientes com condições complexas, especialmente no contexto das doenças raras", afirma.
O resultado reforça o papel do Hospital de Clínicas como serviço de referência em Doenças Raras, credenciado pelo Ministério da Saúde, e consolida sua atuação como hospital de alta complexidade. A marca também evidencia a importância da incorporação contínua de tecnologias diagnósticas e da ampliação do acesso a exames genéticos especializados, fortalecendo a assistência, o ensino e a formação em saúde.
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