A China aprovou o orforglipron, comprimido da Eli Lilly que surge como alternativa oral às canetas injetáveis de GLP-1 para obesidade e diabetes. Por ser uma molécula sintética resistente à digestão, o medicamento reduz o apetite sem exigir jejum, facilitando a adesão de pacientes. Já liberado nos EUA e Reino Unido, o fármaco aguarda aval final na Europa e tem previsão de chegada ao Brasil em 2027, visando disputar um mercado chinês onde a obesidade pode atingir 65% da população até 2030.
Até agora, a China autorizava apenas medicamentos similares em forma de injeção para controle do peso, administrados uma vez por semana, como a tirzepatida (Mounjaro), usado contra o diabetes tipo 2, e Zepbound, para obesidade. O comprimido da Lilly competirá no mercado chinês com medicamentos concorrentes da Novo Nordisk, da Pfizer e da companhia chinesa Innovent Biologics.
Os medicamentos da classe GLP-1 imitam um hormônio intestinal para reduzir o apetite e regular os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes, estimulando o pâncreas a produzir insulina. Eles permitem uma rápida perda de peso, que pode ultrapassar 20%. A diferença é que, ao contrário das canetas, o orforglipron é uma molécula sintética, e não um peptídeo, e por isso resiste à digestão.
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Segundo a farmacêutica, os comprimidos para emagrecimento podem atrair pacientes que relutam em recorrer a injeções. O medicamento também pode ser tomado a qualquer momento do dia, sem necessidade de jejum.
Aprovado pela FDA (Agência Americana dos Medicamentos) em abril deste ano, ele é vendido nos Estados Unidos com o nome de Foundayo e também já chegou ao Reino Unido. No Brasil, a Eli Lilly submeteu o pedido de registro à Anvisa e a chegada do medicamento está prevista para 2027, segundo a empresa.
Parecer favorável na União Europeia
Na União Europeia, o medicamento recebeu parecer favorável da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) em outubro, mas ainda aguarda a autorização final da Comissão Europeia.
Na China, a Novo Nordisk também solicitou autorização para comercializar a versão oral do Wegovy, além de outros candidatos a medicamentos experimentais para perda de peso à base de GLP-1 desenvolvidos por empresas como Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals e Huadong Medicine.
Segundo apresentações da Novo divulgadas em setembro, os tratamentos orais representam cerca de um terço das prescrições para obesidade nos Estados Unidos desde o lançamento da versão em comprimido do Wegovy, em janeiro deste ano.
A Comissão Nacional de Saúde da China informou que a proporção de pessoas com sobrepeso ou obesidade no país pode ultrapassar 65% até 2030, ante cerca de 50% em 2020.
As vendas anuais de tratamentos à base de GLP-1 destinados ao controle do peso na China podem atingir 30 bilhões de yuans (cerca de R$ 23,4 bilhões) nos próximos cinco a sete anos, segundo projeções de Yang Huang, responsável pela área de saúde do J.P. Morgan na China. Ainda não há data prevista para o lançamento do produto na China.
Com agências
