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Anvisa aprova novos ensaios clínicos de medicamentos no Brasil
Resolução publicada no Diário Oficial da União libera petições de farmacêuticas como Janssen, AstraZeneca e Novartis
Anvisa aprovou novos ensaios clínicos no Brasil, abrangendo medicamentos de farmacêuticas como Janssen, AstraZeneca e Novartis, conforme resolução publicada no Diário Oficial da União em 28 de julho de 2026.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a realização de novos ensaios clínicos de medicamentos e produtos biológicos no Brasil. A decisão consta na Resolução-RE Nº 2.939, publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta terça-feira (28 de julho de 2026).
O documento foi assinado pela Coordenação de Pesquisa Clínica em Medicamentos e Produtos Biológicos do órgão. Conforme o texto oficial, a medida entra em vigor na própria data de publicação no DOU.
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Empresas e medicamentos liberados
A resolução defere petições para diferentes fases de pesquisa. Os processos incluem anuência para Dossiês de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM) e emendas substanciais a protocolos já existentes.
Entre as farmacêuticas com processos aprovados está a Janssen-Cilag, para o medicamento experimental Ramantamigue. A AstraZeneca recebeu aval para ensaios com o produto sintético AZD3470, enquanto a Novartis teve emenda aprovada para o Lanalumabe.
A lista de liberações da Anvisa abrange também pedidos da Gilead Sciences (para o Seladelpar), Eli Lilly (LY3074828), Parexel (Rozanolixizumabe), ICON (Odronextamabe) e IQVIA (INCA33890 e Repagermânio).
Texto gerado com ajuda de Inteligência Artificial e editado pelo nosso time de jornalistas.
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