A fibrose cística é uma condição crônica sem cura, mas com diagnóstico e tratamento precoces, a qualidade de vida dos pacientes pode ser significativamente melhorada.
A fibrose cística é uma condição crônica sem cura, mas com diagnóstico e tratamento precoces, a qualidade de vida dos pacientes pode ser significativamente melhorada. O manejo envolve acompanhamento multidisciplinar, incluindo cuidados respiratórios e nutricionais.
A identificação da fibrose cística, que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, envolve uma combinação de avaliações clínicas e testes laboratoriais.
Os primeiros sinais da fibrose cística geralmente aparecem na infância e incluem dificuldade respiratória persistente, tosse crônica, infecções pulmonares frequentes (como pneumonia), diarreia ou dificuldade em ganhar peso devido à má absorção de nutrientes.
Diagnóstico
Teste do Pezinho: O diagnóstico precoce é crucial e muitas vezes começa com o teste do pezinho, realizado entre o 3º e 5º dia de vida. Este teste pode indicar a presença da fibrose cística, mas resultados positivos precisam ser confirmados por outros exames.
Teste do Suor: O teste do suor é considerado o padrão-ouro para confirmar o diagnóstico. Ele mede a concentração de sal no suor, que é anormalmente alta em indivíduos com fibrose cística.
Exames Genéticos: Além disso, testes genéticos podem ser realizados para identificar mutações no gene CFTR, que são responsáveis pela doença. Esses exames ajudam a confirmar o diagnóstico e podem ser úteis para aconselhamento genético.
Avaliação Clínica
O médico também avaliará o histórico familiar e realizará um exame físico detalhado. Se houver suspeita de fibrose cística, podem ser solicitados exames adicionais, como testes de função pulmonar, raios-X do tórax ou tomografia computadorizada para verificar danos nos pulmões.
Assista ao vídeo com o médico Jefferson Medeiros, cirurgião de cabeça e pescoço, que explica como identificar a doença e quais são os principais tratamentos.
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